Clopidogrel HCS Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hcs

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitromboottiset aineet - toissijainen ehkäisy aterotromboottisia eventsclopidogrel on tarkoitettu:aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. aikuiset potilaat, jotka kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä:non-st-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa). st-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä asa lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. ehkäisy aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien eteisen fibrillationin aikuisten eteisvärinäpotilailla, joilla on vähintään yksi verisuonitapahtumiin kuten tapahtumia, eivät sovellu hoitoon k-vitamiinin antagonisteja (vka) ja joilla on vähäinen verenvuodon riski, klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä asa: n ehkäisyyn aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien, kuten aivoinfarktin.  for further information please refer to section 5.

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - klopidogreelin hydrokloridi - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboottiset aineet - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

DaTSCAN Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

datscan

ge healthcare b.v. - ioflupaani (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. datscan on tarkoitettu havaita menetys toiminnallinen dopaminergisten hermopäätteiden striatum:aikuisilla potilailla, joilla on kliinisesti epävarma parkinsonin oireyhtymä, esimerkiksi ne, joilla on varhaisia oireita, jotta voitaisiin helpommin erottaa toisistaan essentiaali vapina ja parkinsonin oireyhtymä, joka liittyy idiopaattiseen parkinsonin tauti, monisysteemiatrofiaan ja progressiivinen supranukleaarinen halvaus. datscan ei pysty erottamaan toisistaan parkinsonin tauti, monisysteemiatrofiaan ja progressiivinen supranukleaarinen halvaus. aikuisilla potilailla, auttaa erottamaan todennäköinen dementia lewyn kappale-alzheimerin tauti. datscan ei pysty erottamaan toisistaan dementia kanssa lewyn kappale-dementia ja parkinsonin taudin dementia.

RISPERDAL INSTASOLV 0.5 mg tabletti, suussa hajoava Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

risperdal instasolv 0.5 mg tabletti, suussa hajoava

janssen-cilag oy - risperidonum - tabletti, suussa hajoava - 0.5 mg - risperidoni

RISPERDAL INSTASOLV 1 mg tabletti, suussa hajoava Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

risperdal instasolv 1 mg tabletti, suussa hajoava

janssen-cilag oy - risperidonum - tabletti, suussa hajoava - 1 mg - risperidoni

RISPERDAL INSTASOLV 2 mg tabletti, suussa hajoava Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

risperdal instasolv 2 mg tabletti, suussa hajoava

janssen-cilag oy - risperidonum - tabletti, suussa hajoava - 2 mg - risperidoni

Risperidon Ratiopharm 0.25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

risperidon ratiopharm 0.25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ratiopharm gmbh - risperidone - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.25 mg - risperidoni

RISPERDAL INSTASOLV 3 mg tabletti, suussa hajoava Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

risperdal instasolv 3 mg tabletti, suussa hajoava

janssen-cilag oy - risperidonum - tabletti, suussa hajoava - 3 mg - risperidoni

RISPERDAL INSTASOLV 4 mg tabletti, suussa hajoava Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

risperdal instasolv 4 mg tabletti, suussa hajoava

janssen-cilag oy - risperidonum - tabletti, suussa hajoava - 4 mg - risperidoni

TAMSULOSIINIHYDROKLORIDI KRKA 0.4 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tamsulosiinihydrokloridi krka 0.4 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova

krka, d.d., novo mesto - tamsulosini hydrochloridum - säädellysti vapauttava kapseli, kova - 0.4 mg - tamsulosiini